Чтобы преодолеть болезнь, маленькой полевчаннке Кате Бузмаковой требуется почти миллион рублей

В редакцию обратился коллектив службы качества Северского трубного завода. В семье их коллеги Юлии Лесняк заболела дочка Катя. В июне мама никак не могла сбить дочке температуру. Вскоре малышка стала жаловаться на боли в ножках, а потом и вовсе перестала ходить.

Девочку госпитализировали в Областную детскую клиническую больницу, где диагностировали острый мегакариоцитарный лейкоз. После первого блока программной химиотерапии была достигнута клиникогематологическая ремиссия с наличием минимальной остаточной болезни. Для закрепления достигнутого результата был проведён второй блок химиотерапии.

Сейчас Катюша «отдыхает» перед очередным блоком химии. К слову, второй она перенесла намного легче.  Постепенно к ней возвращаются силы, а с ними и любимые занятия. Её маленькие пальчики способны собирать и разбирать мельчайшие части конструктора. Делает это она ловко и сосредоточенно, эмоционально комментируя  процесс.

«Она у нас не по возрасту усидчивая, может подолгу заниматься одним делом, игрушки выбирает мелкие, состоящие из множества деталей»,– рассказывает мама.

Ещё одна радость – прогулки, пусть они и ограничиваются лишь территорией больницы. Это те редкие моменты, когда малышку отключают от системы, и она может вволю побегать и поиграть, благо, что дни стоят солнечные и тёплые. А ещё это возможность повидаться с папой. Когда разрешают врачи, он тут же приезжает к дочке и жене.  Тогда же  можно обсудить семейные дела и заботы, а их немало. Нужно наладить расписание занятий у средней дочки – второклассницы. Помимо школы она ходит в художественную студию, а ещё занимается танцами.

Для  старшего Гриши этот год вообще очень ответственный. Впереди выпускные экзамены. С детства он мечтал стать медиком, и с тех пор его планы не изменились. «Готовится к поступлению  в медицинский, мечтает стать хирургом. Сердце за них болит, очень скучаю»,– делится Юлия.

Диагностированное заболевание подразумевает проведение трансплантации костного мозга в первую ремиссию и для начального этапа необходимо введение противоопухолевого препарата Тепадина.

– Тепадина усиливает иммуносупрессию и таким образом ускоряет приживление донорских клеток, снижая патологическую жизнеугрожающую реакцию «трансплантат против хозяина»,– объясняет доктор.

Только пересадка сможет закрепить достигнутые в ходе лечения результаты. Усилия и профессионализм врачей, любовь и поддержка семьи – вместе это обязательно приведёт к победе над болезнью.

Для приобретения противоопухолевого лекарственного препарата Тепадина для Кати Бузмаковой требуется 997 810 рублей.
Сбор средств ведёт благотворительный детский фонд «МЫ ВМЕСТЕ»

ИНН: 6670210124
КПП: 667101001
ОГРН: 1086600001795
Юридический адрес: РФ 620062, г. Екатеринбург, ул. Большакова, д. 90.
Фактический адрес: РФ 620014, г. Екатеринбург, ул. 8 Марта, д. 13. тел/факс: 8 (343) 216‑35‑32
р/счет: 40703810962130000025
кор/счет: 30101810900000000795 в КБ «Уральский Банк Реконструкции и Развития» (ПАО) г. Екатеринбург
БИК: 046577795, ОКПО: 86191506, ОКАТО 65401373000, ОКТМО 65701000, ОКОГУ 61300, ОКФС 50, ОКПФ 88,
ОКВЭД 65.2 65.23
Валютный счет:
IBAN: номер счёта 40703978862130000025
BIC: Код SWIFT UBRDRU4E
Цель назначения: Благотворительный взнос по программе «Поможем детям» для Кати Бузмаковой

По информации сайта fond-vmeste.ru